【适应症】

厄达替尼是一种激酶抑制剂，可用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)成人患者并具有：

■易感FGFR3或FGFR2遗传改变

■ 在至少一种既往的铂类化疗方案进行中或化疗后出现疾病进展，包括新辅助或含铂类辅助化疗方案治疗后12个月内。

【推荐剂量】

推荐起始剂量：口服8 mg，每日一次；如果患者耐受，则剂量应增加到每天9 mg，每日一次

【不良反应】

最常见的不良反应，包括实验室异常（≥20％）的磷酸盐增加，口腔炎，疲劳，肌酐升高，腹泻，口干，甲癣，丙氨酸转氨酶升高，碱性磷酸酶升高，钠降低，食欲下降，白蛋白减少，消化不良，血红蛋白减少，皮肤干燥，天门冬氨酸氨基转移酶升高，镁降低，干眼症，脱发，手足综合征，便秘，磷酸盐减少，腹痛，钙升高，恶心和肌肉骨骼疼痛。

【服用方法】

-用厄达替尼治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者筛选，应基于由 FDA 批准的伴随诊断检测到的肿瘤样本中存在易感 FGFR 基因改变

- 与或不与食物同服，整个吞服片剂。

-在服用厄达替尼后的任何时间出现呕吐，不要补服，下一剂应在第二天服用。

-治疗应持续到疾病进展或发生不可接受的毒性。