【适应症】

Vemurafenib适用于治疗经 CFDA 批准的检测方法确定的 BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。

使用限制：野生型BRAF黑色素瘤患者建议不使用Vemurafenib

【推荐剂量】

Vemurafenib的推荐剂量为 960 mg（四片 240 mg 片剂），每日两次。

建议治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。

【不良反应】

 最常见的任意级别 ADR（任一研究≥30%）为关节痛、疲乏、皮疹、光敏反应、脱发、 恶心、腹泻、头痛、瘙痒、呕吐、皮肤乳头状瘤和皮肤角化症。最常见（≥ 5%）3 级 ADR为 cuSCC、角化棘皮瘤、皮疹、关节痛和γ-谷氨酰转移酶（GGT）升高。两项研究中 4 级不良反应的发生率均≤ 4%。研究 NO25026 中导致研究药物永久停用的不良事件的发生率为 7 %。研究 NP22657 中，导致研究药物永久停用的不良事件的发生率为 3%。

有关来自临床试验的选定不良反应的信息如下：

皮肤鳞状细胞癌（cuSCC）

超敏反应

QT间期延长

【服用方法】

■用一杯水送服药物，服药时整片吞下Vemurafenib片剂。不应咀嚼或碾碎Vemurafenib片剂。

■首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约 12 小时，即晚上服用。每次服药均可随餐或空腹服用。

■如果Vemurafenib服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。