乳腺癌药物艾拉司群Elacestrant的适应证与规范用法用量,印度全球药房的艾拉司群直邮费用
发布时间:2025-10-17
艾拉司群(Elacestrant)作为全球首个获批用于特定晚期乳腺癌的口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),其适应证聚焦于雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、且携带ESR1突变的绝经后女性或成年男性。这类患者通常在接受至少一种内分泌治疗(如他莫昔芬、芳香化酶抑制剂或CDK4/6抑制剂)后出现疾病进展,而艾拉司群通过诱导雌激素受体降解,有效阻断肿瘤生长信号,为耐药患者提供新的治疗选择。
规范用法用量
推荐剂量为每日一次,每次345毫克,需与食物同服以减轻胃肠道反应(如恶心、呕吐)。药物需整片吞服,不可咀嚼、压碎或掰开,若漏服超过6小时或出现呕吐,则跳过该剂量,次日按常规时间服用下一剂。
剂量调整原则:
中度肝功能损害(Child-Pugh B级):剂量降至每日258毫克(3片86毫克规格)。
严重肝功能损害(Child-Pugh C级):禁用。
特殊人群:老年患者(≥65岁)无需调整剂量,但需加强肝肾功能监测;儿童安全性尚未确立,禁用。
用药周期:持续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。治疗期间需定期评估疗效(如影像学检查)及安全性(如血脂、肝功能、电解质监测)。
用药规范要点
患者筛选:治疗前需通过FDA批准的检测方法确认ESR1突变状态。
饮食管理:随餐服用可减少恶心发生率,建议固定每日用药时间以维持血药浓度稳定。
药物相互作用:避免与强效/中度CYP3A4抑制剂(如利福平、克拉霉素)或诱导剂(如卡马西平)联用,以防影响药效或增加毒性风险。
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