瑞司美替罗Resmetirom的适应证与剂量方案，印度全球药房的瑞司美替罗如何购买？

　　瑞司美替罗（Resmetirom）作为全球首款获批用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的靶向药物，通过选择性激活肝脏甲状腺激素受体β（THR-β），在减少肝脂肪堆积、改善纤维化方面展现独特价值。其适应证严格限定于非肝硬化且肝纤维化程度为F2-F3期的成人MASH患者，需结合饮食控制与规律运动形成综合治疗方案。

　　适应证

　　该药物针对MASH疾病进展的关键阶段——中重度肝纤维化（F2-F3期）提供干预。F2期患者肝纤维化面积占肝脏5%-10%，F3期达10%-25%，此阶段若未及时治疗，5年内进展为肝硬化的风险显著升高。瑞司美替罗通过激活THR-β受体，促进脂肪酸β-氧化、抑制肝脏星状细胞活化，从代谢调节与抗纤维化双路径阻断病情恶化。

　　剂量方案制定原则

　　体重分级给药：

　　体重＜100kg患者：每日80mg

　　体重≥100kg患者：每日100mg

　　该方案基于药物代谢动力学研究，确保不同体重群体血药浓度达标。例如，临床试验显示，80kg患者服用80mg后，24小时血药浓度维持在治疗窗内，而120kg患者需100mg方可达同等效果。

　　用药时间灵活性：

　　药物可随餐或空腹服用，但需固定每日用药时间以维持血药浓度稳定。建议设置手机提醒或使用药盒辅助，避免漏服。若漏服且距下次用药时间＞12小时，可补服；若＜12小时则跳过，严禁双倍剂量。

　　药物相互作用调整：

　　合并中度CYP2C8抑制剂（如氯吡格雷）时：

　　体重＜100kg者减量至60mg/日，≥100kg者减至80mg/日

　　禁用强效CYP2C8抑制剂（如吉非贝齐）

　　此类调整可避免药物代谢受阻导致的蓄积中毒。

　　特殊人群用药规范

　　肝功能不全：Child-Pugh A级患者无需调整剂量，B/C级禁用

　　肾功能不全：轻度损害（eGFR 30-89mL/min）可常规使用，中重度损害（eGFR＜30mL/min）需谨慎评估

　　老年患者：虽无需调整剂量，但需加强跌倒风险监测，定期评估平衡能力

　　育龄期女性：用药前确认未妊娠，治疗期间采取高效避孕措施

　　瑞司美替罗仿制药LuciRes现已在老挝成功上市，这无疑为有相关治疗需求的患者提供了新的用药选择。倘若您有购买瑞司美替罗仿制药LuciRes的打算，只需登录印度全球药房的中文官网：http://www.ingpharma.com即可轻松下单。需要特别说明的是，http://www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）唯一的官方中文网站，其正规性和可靠性有充分保障。在购买过程中，如果您对药品信息、下单流程、物流配送等方面存在任何疑问，别担心，随时联系ING药房客服，专业客服人员会为您提供耐心、细致的解答，让您的购药之旅顺畅无忧。