转移性去势抵抗性前列腺癌患者接受卡帕塞替尼Capivasertib联合多西他赛治疗的效果，卡帕塞替尼老挝价格多少？

　　在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中，PI3K/AKT/PTEN通路常出现失调。ProCAID是一项旨在评估在多西他赛化疗中加入AKT1/2/3抑制剂卡帕塞替尼（Capivasertib）对mCRPC患者治疗效果的二期临床试验。

　　先前的研究报告显示，虽然卡帕塞替尼并未达到复合无进展生存（rPFS）这一主要终点，但却显著提升了总体生存（OS）这一次要终点。本次更新提供了在意向治疗人群（n=150）中，66%事件发生后的OS数据。具体而言，接受卡帕塞替尼联合多西他赛治疗的患者中位OS为25.3个月，而接受安慰剂联合多西他赛的患者中位OS则为20.3个月（风险比[HR]为0.70，95%置信区间[CI]为0.47-1.05；名义p值为0.09）。值得注意的是，两组患者在后续接受延长生命治疗的情况上保持平衡。

　　针对既往曾接受过阿比特龙和/或恩扎卢胺治疗的患者子集进行的分析显示，卡帕塞替尼的OS获益得以维持（中位OS：25.0个月 vs 17.6个月；HR为0.57，95%CI为0.36-0.91；名义p值为0.02）。然而，在阿比特龙/恩扎卢胺初治患者中，并未观察到类似的OS获益（中位OS：31.1个月 vs 未达到；HR为1.43，95%CI为0.63-3.23）。

　　本研究表明，在多西他赛化疗中加入卡帕塞替尼能够延长患者的OS。进一步的探索性分析揭示，对于先前已接受过雄激素受体靶向药物治疗的患者而言，卡帕塞替尼的OS获益尤为显著。这一发现值得在未来的前瞻性试验中进一步验证和探讨。

　　ProCAID研究深入探索了AKT抑制剂卡帕塞替尼联合多西他赛化疗在晚期前列腺癌患者中的治疗潜力。初步分析结果已显示出卡帕塞替尼对总体生存的积极影响，而本次后续分析则进一步指出，对于特定患者群体（如既往接受过雄激素受体靶向药物治疗的患者），卡帕塞替尼可能带来更为显著的生存获益。

　　Capivasertib卡帕塞替尼仿制药已在老挝上市，LuciCapiva由老挝卢修斯制药生产，如需买药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。