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特泊替尼,拓得康,Tepotinib,Tepmetko,Teponi

老挝东盟制药

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属性
产品名称 Teponi
通用名称 Tepotinib
剂型 片剂
规格 225mg*60片
生产厂家 老挝东盟制药

基础信息

产品名称 Teponi
通用名称 Tepotinib
剂型 片剂
规格 225mg*60片
生产厂家 老挝东盟制药
确定

【适应症】

本品是一种激酶抑制剂,用于治疗携带MET外显子14跳跃变化的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。


【推荐剂量】

每次450mg,口服,每日1次,与食物同服;持续用药,直至疾病进展或发生不可耐受的毒性。


【不良反应】

最常见的不良反应(≥20%):

水肿,疲劳,恶心,腹泻、肌肉骨骼疼痛和呼吸困难。

最常见的3-4级实验室化验结果异常(≥ 2%):

淋巴细胞减少,白蛋白减少,钠减少,γ-谷氨酰转移酶升高,淀粉酶升高、ALT升高、脂肪酶升高、AST升高和血红蛋白减少。


【给药方法】

■本品口服给药。

■本品开始治疗前,需要确认患者是否携带MET外显子14跳跃变化。

■每天在相同时间服药。

■本品需整片吞服,请勿咀嚼、压碎或掰开。

如果患者无法吞咽片剂,可将本品片剂放入含有30毫升(1盎司)非碳酸水(除水以外,其他液体禁止使用)的玻璃杯中,不停搅拌,不要压碎,直到片剂分散成小块(片剂不会完全溶解)并立即饮用或1小时内饮用完毕。

■如果患者出现漏服一剂,且距离下一剂服药时间不足8小时,请直接跳过漏服剂量,不要补服漏掉剂量。

■如果患者服药后出现呕吐,不要补服,直接在第二天按照常规服药计划服用下一剂。


【疗效】

初治患者:

总缓解率(ORR)为43%,中位缓解持续时间为10.8个月。

经治患者:

总缓解率(ORR)为43%,中位缓解持续时间为11.1个月。


【注意事项】

■间质性肺疾病 (ILD)/肺炎:

对于疑似ILD/肺炎患者,立即停止本品治疗;对于严重的ILD/肺炎患者,需永久停药。

肝毒性:

监测患者肝功能,并根据严重程度,采取中断、减少剂量或永久停药。

胚胎-胎儿毒性:

本品可对胎儿造成伤害。告知育龄患者本品对胎儿的潜在风险和建议其使用有效的避孕措施。


【相互作用】

某些P-gp底物:

避免本品与 P-gp 的共同给药,因为最小的浓度变化可能导致严重或危及生命的毒性。


【贮存】

在20°C-25°C温度下保存。


参考链接:https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2023/214096s001s002lbl.pdf


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