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帕妥珠单抗,帕捷特,Pertuzumab,Perjeta(土耳其版)
瑞士罗氏
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6900.00
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注意事项
由于药品的特殊性,除非有药品质量问题,否则签收后不可退换
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属性
产品名称 Perjeta
通用名称 Pertuzumab
剂型 注射液
规格 420mg
生产厂家 瑞士罗氏
基础信息
| 产品名称 | Perjeta |
|---|---|
| 通用名称 | Pertuzumab |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 420mg |
| 生产厂家 | 瑞士罗氏 |
确定
【适应症】
本品是一种HER2/neu受体拮抗剂,适用于:
■转移性乳腺癌:
本品与曲妥珠单抗和多西他赛联合,适用于HER2阳性、转移性或不可切除的局部复发性乳腺癌患者。患者既往未接受过针对转移性乳腺癌的抗 HER2治疗或者化疗。
■早期乳腺癌:
本品与曲妥珠单抗和化疗联合
1)用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直径>2 cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗,作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。
2)用于具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。
【推荐剂量】
■起始剂量:
840mg,静脉输注60分钟;此后,每3周给药一次,剂量420mg,每次输注30-60分钟
■转移性乳腺癌(MBC):
每3周给药一次,与曲妥珠单抗和多西他赛联合使用;持续治疗直至疾病进展或不可耐受的毒性
■作为术前新辅助治疗:
每3周给药一次,术前给药,持续治疗3-6个周期,与曲妥珠单抗和化疗联合使用
■作为术后辅助治疗:
每3周给药一次,术后给药,持续治疗1年(最多18个周期),与曲妥珠单抗和化疗联合使用
【不良反应】
■最常见的不良反应(≥30%)为腹泻、脱发、恶心、疲劳、中性粒细胞减少症和呕吐
■最常见的 3~4 级不良反应(≥10%)为中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症
【使用方法】
■本品仅供静脉输注,不能静脉内推注或快速注射
■本品使用前,需要进行HER2检测,本品只能用于HER2阳性的乳腺癌患者
■对于接受紫杉类药物治疗的患者,本品和曲妥珠单抗给药应先于紫杉类药物
■在每次完成本品输液后,建议观察30~60分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治


