达普司他（Duvroq）仿制药上市，老挝成为全球患者新选择

　　达普司他（Duvroq，通用名：Daprodustat）作为一种创新的口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶（HIF-PHI）抑制剂，自2020年在日本获得批准以来，便在治疗慢性肾病（CKD）引起的肾性贫血方面展现出显著疗效。然而，高昂的原研药价格使得许多患者难以承受。近日，老挝成为全球患者的新选择，因为老挝卢修斯制药成功推出了达普司他的仿制药，为全球患者带来了更加经济、可及的治疗方案。

　　达普司他原研药由英国葛兰素史克（GSK）开发，是一种口服的小分子药物，旨在通过稳定HIF来刺激红细胞生成，从而改善CKD患者的贫血状况。然而，由于其高昂的研发成本和专利保护，原研药价格居高不下，限制了其在全球范围内的广泛应用。为了解决这个问题，老挝卢修斯制药凭借其技术创新和质量控制能力，成功研发并推出了达普司他的仿制药。

　　老挝达普司他仿制药的优势

　　价格优势：与原研药相比，老挝达普司他仿制药的价格更加亲民，使得更多患者能够负担得起这一创新疗法。

　　质量保障：老挝卢修斯制药通过世界卫生组织的GMP认证，建立了全流程质量追溯体系，确保仿制药的疗效与原研药一致。

　　全球供应：老挝达普司他仿制药远销50多个国家，为全球患者提供了更加便捷的治疗选择。

　　老挝达普司他仿制药的研发是基于原研药丰富的临床试验数据。其中，ASCEND-D试验是一项重要的3期临床试验，评估了达普司他在透析患者中的疗效和安全性。结果显示，与标准护理疗法（促红细胞生成素刺激剂，ESA）相比，达普司他能够显著改善或维持血红蛋白水平在目标范围内，同时不增加心血管风险。这一结果得到了全球医学界的广泛认可，也为老挝达普司他仿制药的疗效提供了有力支持。

 　　达普司他daprodustat仿制药已在老挝上市，LuciDap获得老挝卫生部批准上市，如需购买达普司他LuciDap，可登录印度全球药房官网进行下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。