伊沙佐米联合厄洛替尼治疗晚期实体瘤患者的剂量方案及效果，伊沙佐米和厄洛替尼价格多少钱？

　　临床前研究揭示，同时抑制EGFR和NF-kB通路，进而靶向RalB/TBK1通路，能够产生显著的协同抗肿瘤效果。基于这一理论基础，我们开展了一项I期剂量递增研究，旨在探索EGFR抑制剂厄洛替尼与NF-kB抑制剂伊沙佐米联合应用在晚期实体瘤患者中的治疗效果。

　　本研究纳入了患有各类晚期实体瘤的患者。采用贝叶斯最佳间隔I期剂量递增设计，以确定该联合疗法的最大耐受剂量（MTD）和推荐的II期剂量（RP2D）。

　　研究共招募了19名晚期实体瘤患者。在治疗过程中，最常见的不良事件为腹泻（发生率为42.1%，8/19），其次是皮疹（发生率为36.8%，7/19）和恶心（发生率为21.1%，4/19）。最终确定的联合疗法RP2D为：在每个28天周期中，第1天和第8天口服伊沙佐米4.0mg，同时每天口服厄洛替尼150mg。

　　尽管没有患者达到RECIST v1.1标准的客观缓解，但值得注意的是，有3名晚期肉瘤患者经历了持续至少6个月（分别为8.4、10.6和15.7个月）的RECIST v1.1标准下的疾病稳定期。其中，一位透明细胞肉瘤患者的最佳缓解效果为肿瘤体积减少13%。

　　本研究表明，厄洛替尼与伊沙佐米的联合疗法在晚期癌症患者中表现出良好的安全性和耐受性，并且在晚期肉瘤患者中观察到了初步的抗肿瘤活性信号。

　　伊沙佐米仿制药已在老挝上市，商品名：LuciXaz，如需购买伊沙佐米仿制药或原研药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。