阿西米尼Asciminib治疗既往接受两种及以上酪氨酸激酶抑制剂的慢性粒细胞白血病慢性期患者的96周结果

　　阿西米尼Asciminib，作为一种创新的BCR::ABL1抑制剂，特别设计以针对ABL1肉豆蔻酰口袋（STAMP）进行作用。目前，它已在全球和日本获得批准，用于治疗对先前酪氨酸激酶抑制剂（TKI）产生耐药或不耐受反应的慢性期慢性粒细胞白血病（CML-CP）患者。

　　本研究纳入了之前已经接受过两种或更多种ATP竞争性TKI治疗的慢性粒细胞白血病慢性期患者。这些患者被随机分为两组（2:1的比例），分别接受阿西米尼Asciminib40mg每日两次或博舒替尼500mg每日一次的治疗。在此，我们报告了96周的亚组分析结果，其中阿西米尼Asciminib组有13名患者，博舒替尼组有3名患者。

　　经过96周的治疗，阿西米尼Asciminib组患者的MMR（主要分子反应）率达到了46.2%，这一比例从第24周和第48周开始逐渐增加。值得注意的是，那些在第24周达到MMR的患者，在96周的研究结束前都持续保持了MMR状态。尽管大多数接受阿西米尼Asciminib治疗的患者在研究结束时仍在继续治疗，但在第96周时，已没有患者再接受博舒替尼治疗。尽管阿西米尼Asciminib的暴露时间较长，但其安全性和耐受性依然表现良好，没有发现任何新的或恶化的安全性问题。

　　综上所述，对于之前已经接受过治疗的慢性粒细胞白血病慢性期患者，阿西米尼Asciminib显示出了显著的治疗效果。

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