阿培利司alpelisib治疗携带PIK3CA突变的复发/晚期宫颈癌的效果好吗？阿培利司仿制药LuciAlpe老挝版直邮价格

　　晚期或复发性宫颈癌的治疗方案相对有限，当全身治疗失败后，患者的中位无进展生存期通常仅为3.5至4.5个月。本研究报告了使用阿培利司（alpelisib）治疗在至少经过2线治疗失败后的复发/晚期宫颈癌患者的初步经验，特别关注那些携带PIK3CA突变的患者。

　　在本研究中，连续17例复发宫颈癌患者接受了二代测序（NGS）检测。其中，6名携带PIK3CA突变的患者被纳入研究。这些患者均接受过至少2种既往系统治疗，其中3名患者在复发或转移的情况下接受过超过2种的治疗方案；60%的患者之前曾接受过贝伐珠单抗联合化疗。所有患者均以每日300mg的剂量开始服用阿培利司（alpelisib）。

　　经过治疗，研究者评估的确认客观缓解率（ORR）为33%，疾病控制率（DCR）达到了100%。根据RECIST 1.1标准，2名患者达到部分缓解（PR），4名患者病情稳定（SD），没有观察到完全反应。平均缓解持续时间（DOR）为11.5个月（标准差3.75个月）；其中5名患者的PR持续时间超过了9个月。仅有一名患者在治疗0.82个月后因出现2级不良事件（AE）（皮疹）而停止治疗。治疗相关的3级不良反应包括淋巴水肿（n=1，17%）和皮疹（n=1，17%）。未发生与治疗相关的4-5级不良反应。

　　综上所述，阿培利司（alpelisib）在治疗携带PIK3CA突变的复发/晚期宫颈癌患者中显示出令人满意的安全性和有效性。这一初步经验为这类患者提供了新的治疗选择，并值得进一步研究和验证。

　　在印度，阿培利司作为原研药物以相对较低的价格上市，为广大患者带来了福音。此外，值得一提的是，阿培利司的仿制药LuciAlpe也已在老挝成功上市。LuciAlpe由老挝知名药企卢修斯制药精心研制，并已获得老挝卫生部门的批准上市，这无疑为国内外患者提供了更多的治疗选择。老挝版的LuciAlpe经过严格的审批程序，确保了其合法生产和优异的质量，因此患者可以放心选择使用。如需用药，可在印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询印度全球药房客服。