维奈托克Venclexta国际研究数据效果

　　一项在尚未接受治疗、无法耐受传统强化化疗、新诊断的AML患者中开展的研究，比较了安慰剂+阿扎胞苷方案、维奈托克+阿扎胞苷方案的效果和副作用。

　　与阿扎胞苷+安慰剂组相比，维奈托克+阿扎胞苷治疗组OS显著延长，死亡风险降低34%.

　　与阿扎胞苷+安慰剂组相比，维奈托克+阿扎胞苷治疗组复合完全缓解率高出1倍多，维奈托克+阿扎胞苷治疗组完全缓解+部分血液学恢复的完全缓解次要终点64.7%，阿扎胞苷+安慰剂组为22.8%。

　　另一项研究在新确诊的、不符合强化化疗资格的AML患者中开展。

　　显示与安慰剂+LDAC组相比，维奈托克+LDAC组死亡风险降低25%。在中位随访12个月时，维奈托克+LDAC组中位OS为7.2个月，安慰剂+LDAC组为4.1个月。

　　次要终点，与安慰剂+LDAC组相比，维奈托克+LDAC组完全缓解率显著提高，完全缓解或伴血细胞计数不完全恢复的完全缓解显著提高，完全缓解或部分血液学恢复的完全缓解，启动第二疗程治疗时的CR+CRi显著提高，p值均＜0.001。