替泽帕肽减重降糖双管齐下，效果远超单靶点司美格鲁肽

　　作为全球首款获批的GLP-1/GCGR双靶点激动剂，替泽帕肽通过同时激活胰高血糖素样肽-1和胰高血糖素双通路，实现减重与降糖效果的双重突破，在核心临床研究中展现出远超单靶点GLP-1药物司美格鲁肽的疗效表现，为肥胖合并2型糖尿病患者带来了更强效的代谢干预新选择。

　　在替泽帕肽上市前，国内减重降糖领域的主流方案以单靶点GLP-1受体激动剂为主，其中司美格鲁肽是临床应用最广泛的代表药物。根据2023年国内代谢病临床统计数据，采用1.0mg周剂量司美格鲁肽治疗的2型糖尿病患者，糖化血红蛋白平均下降1.6%，体重平均降幅约6.5kg；采用肥胖适应症2.4mg周剂量治疗的无糖尿病肥胖患者，68周平均体重降幅为15%。但仍有近40%的患者无法通过单靶点治疗实现体重下降10%的目标，部分血糖基线较高的患者，也难以通过单靶点药物实现糖化血红蛋白达标，大量中重度肥胖合并血糖异常的患者，迫切需要更强效的双通路干预方案。

　　替泽帕肽的分子设计同时精准靶向GLP-1和GCGR两个受体，GLP-1通路可以延缓胃排空、抑制食欲、促进胰岛素分泌，而GCGR通路则可以激活肝脏的脂肪分解代谢，增加能量消耗，两个通路协同作用，实现1+1>2的减重降糖效果。在全球针对2型糖尿病患者的核心SURPASS系列临床试验中，替泽帕肽5mg周剂量治疗40周，患者糖化血红蛋白平均下降2.26%，显著优于1.0mg周剂量司美格鲁肽的1.74%；替泽帕肽10mg周剂量组的体重平均下降12.8kg，远高于司美格鲁肽1.0mg组的6.2kg。在针对无糖尿病肥胖人群的STEP系列对照研究中，替泽帕肽12mg周剂量治疗72周，受试者平均体重降幅达到20.7%，超过三分之一的患者体重下降超过25%，而同等治疗周期下，2.4mg司美格鲁肽组的平均体重降幅为15.1%，替泽帕肽的减重优势达到37%。2025年国内发布的中国人群桥接临床试验数据进一步验证，中国肥胖合并2型糖尿病患者使用替泽帕肽10mg周剂量治疗32周，糖化血红蛋白平均下降2.3%，体重平均下降13.2kg，疗效数据优于单靶点GLP-1药物的历史表现。

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