淋巴瘤治疗新选择！印度全球药房对比阿可替尼与同类药物优劣

　　淋巴瘤治疗中，靶向药物的选择直接影响疗效与患者生活质量。阿可替尼（Acalabrutinib）作为第二代BTK抑制剂，在印度药房可购得仿制药版本，其疗效与安全性与同类药物相比具有显著优势。

　　1. 阿可替尼 vs 伊布替尼：疗效与安全性对比

　　疗效：

　　ELEVATE-RR研究显示，阿可替尼与伊布替尼在复发/难治性CLL患者中的无进展生存期（PFS）相似（HR=1.00），但阿可替尼的房颤发生率（9.4% vs 16.0%）、高血压发生率（9.4% vs 23.2%）及出血事件发生率（38.0% vs 51.3%）显著更低。

　　真实世界研究表明，阿可替尼的停药率显著低于伊布替尼（12个月停药率：22% vs 31%），患者耐受性更佳。

　　安全性：

　　阿可替尼的心脏毒性、高血压及出血事件发生率更低，适合老年或心血管风险较高的患者。

　　2. 阿可替尼 vs 维奈克拉：适应症与耐药性

　　适应症：

　　阿可替尼适用于CLL/SLL及MCL的一线及复发/难治性治疗，而维奈克拉主要用于BCL-2高表达或双打击/双表达型DLBCL。

　　耐药性：

　　维奈克拉的中位耐药时间约为6-12个月，与BCL2/MYC基因重排相关；阿可替尼的中位耐药时间约为3-6个月，BTK C481S突变发生率约20%。

　　3. 阿可替尼 vs 来那度胺：联合用药优势

　　联合方案：

　　阿可替尼联合苯达莫司汀-利妥昔单抗一线治疗MCL，中位PFS达66.4个月，显著优于安慰剂组（49.6个月）。

　　来那度胺联合R-CHOP方案可改善非GCB亚型DLBCL患者的生存，但3级疲劳（33%）及腹泻（68%）发生率较高。

　　经济性：

　　阿可替尼仿制药价格显著低于原研药，印度药房可提供老挝大熊等版本，月费用约4500元，适合长期用药患者。

　　4. 阿可替尼 vs 塞利尼索：疗效与毒性平衡

　　疗效：

　　塞利尼索单药治疗转化型淋巴瘤的ORR约28%，联合方案数据待更新；阿可替尼单药治疗CLL的ORR达81%，中位PFS为22个月。

　　毒性：

　　塞利尼索的3级血小板减少（23%）及恶心（45%）发生率较高，而阿可替尼的3级以上不良反应发生率较低。

　　5. 结论：阿可替尼的独特优势

　　疗效与安全性平衡：阿可替尼在维持与伊布替尼相似疗效的同时，显著降低心脏毒性及出血风险。

　　联合用药潜力：与化疗或免疫疗法联用，可进一步提升DLBCL及MCL患者的生存率。

　　经济性：印度药房仿制药版本价格亲民，适合发展中国家患者。

　　阿可替尼作为淋巴瘤治疗的新选择，其疗效、安全性及经济性优势显著，为患者提供了更高效、更安全的治疗方案。

　　孟加拉耀品国际的Acalanib和老挝东盟制药的Acaluni均已上市，如需购买阿可替尼仿制药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。