氘可来昔替尼（Deucravacitinib）治疗银屑病的最新研究进展与临床优势

　　银屑病是一种常见的慢性、复发性、炎症性皮肤病，给患者的生活质量带来严重影响。近年来，随着对银屑病发病机制的深入研究，新型靶向药物不断涌现，其中氘可来昔替尼（Deucravacitinib）作为一种口服TYK2变构抑制剂，在银屑病治疗中展现出了广阔的前景。

　　氘可来昔替尼是一种口服的TYK2变构抑制剂，通过精准作用于银屑病的核心致病通路——IL-23/Th17轴，抑制TYK2下游信号传导，从而减少炎症反应，达到治疗目的。与传统JAK抑制剂相比，氘可来昔替尼具有更高的选择性和安全性，减少了不良反应的发生。

　　最新研究进展与临床数据

　　该试验在亚洲人群中开展，旨在评估氘可来昔替尼治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性。

　　结果显示，经过16周的持续治疗，氘可来昔替尼治疗组患者的PASI 75应答率高达68.8%，显著高于安慰剂组。

　　在长达52周的治疗过程中，PASI 75和PASI 90应答率进一步提高，分别达到了73.2%和48.1%。

　　长期随访数据

　　氘可来昔替尼全球人群长期扩展研究（POETYK PSO-LTE）的5年随访数据显示，持续治疗的患者PASI 75应答率高达81.8%，PASI 90应答率高达55.3%，长期疗效稳健。

　　长期安全性方面，不良事件的暴露校正发生率较第一年有所下降，且未出现新的安全性信号。

　　临床优势

　　高效持久

　　氘可来昔替尼能够快速改善银屑病患者的临床症状，且疗效持久，有助于维持患者的长期疾病控制。

　　安全性高

　　临床试验结果显示，氘可来昔替尼的安全性良好，不良事件发生率与安慰剂相当，且未出现严重的安全性问题。

　　用药便捷

　　氘可来昔替尼为口服药物，患者每日只需口服一次，无需注射，不受储藏条件限制，大大提高了治疗的便利性。

　　氘可来昔替尼作为一种新型口服TYK2变构抑制剂，在银屑病治疗中展现出了显著的临床疗效和良好的安全性。其高效持久、安全性高、用药便捷和个体化治疗等临床优势，为银屑病患者提供了全新的治疗选择。

　　氘可来昔替尼deucravacitinib仿制药Deucrava已在孟加拉上市，LuciDeucra已在老挝上市，如需购买氘可来昔替尼仿制药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com  下单。www.ingpharma.com  是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。