考比替尼Cobimetinib联合疗法：BRAF突变黑色素瘤患者无进展生存期显著延长至12.3个月

　　考比替尼（Cobimetinib）是一种靶向MEK1和MEK2的激酶抑制剂，已被批准与维莫非尼（Vemurafenib）联合用于治疗携带BRAF V600E或V600K基因突变的晚期黑色素瘤患者。这一联合疗法显著延长了患者的无进展生存期（PFS）。

　　实验数据支持

　　在一项名为coBRIM的3期临床试验中，研究者们评估了考比替尼联合维莫非尼与维莫非尼单药治疗BRAF突变晚期黑色素瘤患者的疗效。试验结果显示：

　　无进展生存期（PFS）：考比替尼联合维莫非尼治疗组的中位PFS为12.3个月，而维莫非尼单药治疗组的中位PFS仅为7.2个月（HR=0.58，95% CI：0.46-0.72，P<0.0001）。

　　总生存期（OS）：尽管OS数据需要更长时间的随访才能得出确切，但初步结果显示考比替尼联合治疗组有改善OS的趋势。

　　客观缓解率（ORR）：考比替尼联合治疗组的ORR为70%，其中完全缓解率为16%，部分缓解率为54%；而维莫非尼单药治疗组的ORR为50%，其中完全缓解率为10%，部分缓解率为40%。

　　临床意义

　　考比替尼联合维莫非尼疗法为BRAF突变晚期黑色素瘤患者提供了新的治疗选择，显著延长了患者的PFS，提高了ORR，并可能改善OS。这一疗法为这些患者带来了更长的生存时间和更好的生活质量。

　　cobimetinib考比替尼没有仿制药上市，土耳其版考比替尼也是原研药，如需购买COTELLIC（土耳其版），可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。