格卡瑞韦/哌仑他韦片：泛基因型丙肝治疗的“治愈之星”，治愈率高达99%

　　丙型肝炎病毒（HCV）感染是全球公共卫生的重大挑战之一，其高变异性和潜在肝硬化和肝癌风险使得治疗尤为复杂。近年来，直接抗病毒药物（DAAs）的出现彻底改变了丙肝治疗的格局，其中格卡瑞韦/哌仑他韦片（Glecaprevir/Pibrentasvir，商品名：艾诺全）作为泛基因型丙肝治疗方案的代表，以其高治愈率和短疗程成为“治愈之星”。本文将详细解析其作用机制、临床实验数据及市场表现。

　　格卡瑞韦/哌仑他韦片的作用机制

　　格卡瑞韦/哌仑他韦片是一种复方制剂，由两种独特的抗病毒药物组成：格卡瑞韦（NS3/4A蛋白酶抑制剂）和哌仑他韦（NS5A抑制剂）。格卡瑞韦通过抑制病毒蛋白酶的活性，阻断病毒复制；哌仑他韦则通过干扰病毒RNA的复制和组装，进一步抑制病毒增殖。两者的协同作用不仅提高了病毒抑制能力，还增强了耐药屏障，使其对1-6型HCV基因型均有效。

　　临床实验数据：治愈率高达99%

　　格卡瑞韦/哌仑他韦片的疗效在全球多项临床试验中得到了验证。以下是关键实验数据的总结：

　　1. 初治患者：在3项III期临床试验中，针对无肝硬化的初治患者，8周疗程的持续病毒学应答率（SVR12）达到97.5%-99%。对于代偿期肝硬化患者，12周疗程的SVR12同样高达99%。

　　2. 特殊人群：在肾功能不全患者（包括透析患者）中，格卡瑞韦/哌仑他韦片无需调整剂量，治愈率仍接近100%。

　　3. 耐药性：由于其高耐药屏障，即使在既往接受过其他DAAs治疗失败的患者中，格卡瑞韦/哌仑他韦片仍表现出显著的疗效。

　　市场表现与患者受益

　　自2017年在美国和欧盟获批以来，格卡瑞韦/哌仑他韦片迅速成为全球丙肝治疗的主流药物之一。2019年，其在中国获批上市，标志着中国丙肝治疗进入8周泛基因型时代。

　　1. 市场表现：作为艾伯维的明星产品，格卡瑞韦/哌仑他韦片在全球58个国家和地区获批，累计治疗患者超过百万。

　　2. 患者受益：其8周短疗程和高治愈率显著提高了患者的依从性，尤其对于肾功能不全患者，无需调整剂量的特性进一步扩大了其适用人群。

　　格卡瑞韦/哌仑他韦片凭借其高治愈率、短疗程和广泛的适用性，成为泛基因型丙肝治疗的“治愈之星”。其临床实验数据充分证明了其在初治和特殊人群中的卓越疗效，为全球丙肝患者带来了新的希望。

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