HMA-维奈克拉-吉瑞替尼方案治疗复发/难治性FLT3突变急性髓系白血病的真实疗效，吉瑞替尼卢修斯LuciGil多少钱一盒？

　　具有FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发或耐火（R/R）急性髓样白血病（AML）仍然是治疗上的难题。吉瑞替尼Gilteritinib作为一种有效的口服FLT-3抑制剂，已显示出能够改善复发难治性AML患者的总生存率。然而，将吉瑞替尼与低甲基化剂（HMA）和维奈克拉Venetoclax联合应用的研究仍受到一定限制。

　　在这里，我们报告了22例R/R FLT3突变AML患者接受HMA-VEN-GILT方案治疗的经验。该方案的总缓解率（ORR）为77.3%（17/22），其中完全缓解（CR）率为4.5%（1/22），完全缓解伴不完全血细胞恢复（CRI）率为13.6%（3/22），骨髓形态学无白血病状态（MLFS）率为59.1%（13/22）。

　　中位随访时间为10.4个月，在达到缓解的17例患者中，复发率为29.4%（5/17），复发的中位时间为69天（范围35-298天）。6个月的总生存率为84%，中位总生存期（OS）为10.1个月。

　　此外，有36.4%（8/22）的患者在治疗后开始进行造血干细胞移植。这些结果表明，HMA-VEN-GILT方案用于治疗R/R FLT3突变AML是可行的，并且可以作为同种异体移植的桥梁。

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