普拉替尼（Pralsetinib）治疗先前治疗过的RET融合阳性非小细胞肺癌疗效好吗？普拉替尼卢修斯版价格

　　普拉替尼（Pralsetinib）是一种选择性RET抑制剂。临床试验表明，RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者可以从其治疗中受益，且不良事件（AE）可耐受。然而，关于普拉替尼在现实世界中的疗效和安全性报道较少。

　　本研究回顾了2021年3月至2021年12月期间接受普拉替尼治疗的RET融合阳性NSCLC患者的疗效和安全性。

　　共有28例患者纳入研究，中位随访时间为18.1个月。整个队列的客观反应率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为57.2%和71.4%，中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）分别为8.1个月（95%置信区间[CI]，3.1-13.2）和13.8个月（95%CI，2.8-24.8）。

　　根据治疗史，将患者分为治疗先前未PBC治疗组和预处理组。治疗先前未PBC治疗组的中位PFS倾向于更好（18.3 vs. 8.0个月，p = 0.067），而两组之间的中位OS相似（28.4 vs. 11.6个月，p = 0.308）。东部合作肿瘤学组表现状态（ECOG PS）评分为2的患者中位PFS较ECOG PS评分为0-1的患者差（3.8 vs. 12.6个月，p = 0.004）。

　　此外，先前接受过铂基化学疗法（PBC）的患者显示出中位PFS较差，与没有先前PBC治疗的患者相比（8.0 vs. 18.6个月，p = 0.023）。同样，先前已接受抗编程死亡1（PD-1）抗体或多次激酶抑制剂（MKI）治疗的患者中位OS也较差，与没有先前抗PD-1抗体治疗的患者相比（5.0 vs. 22.0个月，p = 0.002），与没有先前MKI治疗的患者相比（6.2 vs. 28.4个月，p = 0.015）。

　　最常见的AE是天冬氨酸氨基转移酶增加（39.3%）。

　　普拉替尼在现实世界实践中对RET融合阳性NSCLC患者有效，且AE可耐受。然而，先前接受过PBC、免疫疗法或MKI治疗的患者中，普拉替尼的疗效有所降低。

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