为何选择Mavacamten马瓦卡坦治疗肥厚型心肌病？马瓦卡坦一盒吃多久？

　　肥厚型心肌病（HCM）作为一种常见的遗传性心肌病，对患者的健康构成了严重威胁。Mavacamten马瓦卡坦，作为一种先进的心肌肌球蛋白抑制剂，被视作治疗HCM的潜力药物。为了全面评估其疗效与安全性，我们进行了这项荟萃分析。

　　本分析整合了6项随机对照试验的数据，共涉及732名HCM患者。结果显示，Mavacamten马瓦卡坦在多个关键指标上均展现出了显著的治疗效果。具体而言，它有效改善了患者的纽约心脏协会（NYHA）功能分级（风险比[RR]：2.21，95%置信区间[CI]：1.48至3.30，p<0.0001），提高了堪萨斯州临床总结评分城市心肌病问卷（KCCQ-CSS）的评分（平均差[MD]：9.33，95% CI：7.09至11.57，p<0.0001），并优化了复合功能终点（RR：1.86，95% CI：1.25至2.78，p=0.002）。

　　此外，Mavacamten马瓦卡坦还显著降低了患者的N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）水平（MD：-492.28，95% CI：-611.55至-373.02，p<0.0001）、心肌肌钙蛋白I（cTnI）浓度（MD：-14.58，95% CI：-26.98至-2.17，p=0.02）以及Valsalva左心室流出道（LVOT）梯度（MD：-57.96，95% CI：-82.15至-33.78，p<0.0001）。

　　在安全性方面，我们的分析显示，接受Mavacamten马瓦卡坦治疗的患者与对照组相比，在总紧急不良事件（TEAE）和严重不良事件（SAE）的发生率上并无显著差异。具体而言，TEAE的发生率在两组间无统计学差异（RR：1.09，95% CI：0.97至1.24，p=0.16），SAE的发生率也同样无显著差异（RR：1.06，95% CI：0.46至2.44，p=0.90）。

　　Mavacamten马瓦卡坦在治疗肥厚型心肌病方面展现出了卓越的疗效，同时保持了良好的安全性。它不仅显著改善了患者的临床症状和生物标志物水平，还未增加不良事件的风险。

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