阿布昔替尼Abrocitinib对中重度特应性皮炎成人患者的短期疗效如何，阿布昔替尼仿制药老挝价格

　　阿布昔替尼（Abrocitinib）作为一种高效的JAK-1抑制剂，已被批准用于治疗中重度特应性皮炎（AD）。为了深入评估其在实际临床应用中的短期疗效与安全性，我们开展了一项为期16周的多中心回顾性研究。

　　本研究共纳入了85名患有中重度特应性皮炎的成年患者，他们均接受了阿布昔替尼100mg或200mg的治疗。为了全面评估疗效，我们采用了湿疹面积和严重程度指数（EASI）、研究者总体评估（IGA）、瘙痒峰值数值评定量表（PP-NRS）以及睡眠数值评定量表（S-NRS）作为评估指标。

　　研究结果显示，在第16周时，有49.4%的患者实现了EASI改善至少90%（EASI 90），同时有61.2%的患者在IGA评估中达到了0/1的评分，表明皮肤症状得到了显著改善。此外，与基线相比，70.6%的患者在瘙痒和睡眠质量的评估中，PP-NRS和S-NRS均降低了至少4个点，这进一步证实了阿布昔替尼在缓解患者瘙痒症状和改善睡眠质量方面的显著效果。

　　在安全性方面，整个研究期间未观察到任何重要的安全性问题，这表明阿布昔替尼在短期使用中具有良好的安全性。值得注意的是，对于先前度普利尤单抗（Dupilumab）治疗失败的患者与初治患者进行比较，我们发现初治患者的EASI 90改善率更高，这提示阿布昔替尼可能对于未经其他生物制剂治疗的患者具有更佳的疗效。

　　本研究的数据不仅证实了阿布昔替尼在现实环境中的有效性，而且与先前的III期临床试验相比，在第4周和第16周时，患者表现出更为迅速和显著的临床反应。然而，为了更全面地评估阿布昔替尼的长期安全性和疗效，仍需要进行更长时间的跟踪分析和研究。

　　阿布昔替尼为中重度特应性皮炎患者提供了一种新的治疗选择，其在短期内的疗效和安全性均得到了本研究的验证。

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