吉瑞替尼治疗哪些癌症患者？吉瑞替尼治疗急性髓系白血病效果怎么样？患者能活多久？吉瑞替尼仿制药上市情况

　　吉瑞替尼主要对急性髓系白血病（AML）有效，特别是携带FLT3突变的复发或难治性AML。

　　抑制作用：吉瑞替尼是一种新型、高度选择性的口服FLT3抑制剂。它对FLT3突变亚型（ITD和TKD）具有抑制作用，同时也能抑制酪氨酸激酶AXL的活性，该激酶与FLT3抑制剂耐药相关。

　　吉瑞替尼显著提升FLT3+急性髓系白血病患者生存期

　　临床试验显示，FLT3抑制剂吉瑞替尼（Gilteritinib）对于治疗FLT3突变的急性髓系白血病患者具有显著疗效，患者的总生存期得到大幅提升。

　　相较于传统的化疗手段，吉瑞替尼在治疗完全缓解（CR）、血液学恢复的CR以及总体缓解方面的缓解率均显著提高，部分数据甚至至少翻倍。此外，值得注意的是，吉瑞替尼治疗组患者的移植率高达26%，明显高于化疗组的15%。这些患者在吉瑞替尼治疗下的持续时间也相当可观。

　　研究数据进一步证实，接受吉瑞替尼治疗的患者中位生存期（OS）达到9.3个月，而化疗组患者的中位OS仅为5.6个月，这一差异具有统计学意义。同时，吉瑞替尼治疗组的一年OS率也实现了翻倍增长。总体而言，吉瑞替尼在各项反应指标上均表现出优于化疗的效果。

　　吉瑞替尼gilteritinib仿制药已在老挝上市，老挝大熊制药的GILLIDX，老挝卢修斯制药的LuciGil，老挝东盟制药的Giruini，如需购买吉瑞替尼gilteritinib仿制药，可登录印度全球药房中文官网下单。药品从印度药房或药厂直邮，确保正品。www.ingpharma.com  是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。