FDA批准Technegas放射性诊断剂上市，诊断肺栓塞，Technegas原理是什么？

　　2023年10月，美国食品和药物管理局（FDA）批准Technegas（锝Tc99-m标记碳）上市，Technegas最常用于肺栓塞(PE)的诊断和治疗。该技术未来将用于其他呼吸系统疾病，包括慢性阻塞性肺病、哮喘、长期新冠肺炎和肺动脉高压。

　　Technegas技术是放射性标记碳的结构化超细分散体，通过在碳坩埚中使用干燥的Technetium-99m，在约2，700oC的温度下微炉几秒钟而产生。生成的气体状物质被吸入通过呼吸器对患者进行呼吸（肺通气），然后在伽马或单光子发射计算机断层扫描(SPECT)相机下进行多视图和断层扫描成像，以评估功能性通气成像。Technegas之前用于诊断肺栓塞加上多模态成像和分析软件的补充技术的进步，正被用于其他疾病状态，包括慢性阻塞性肺病、哮喘、肺动脉高压、长新冠肺炎，以及某些介入应用，包括肺癌肺叶切除术和肺减容手术。

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