尼洛替尼Nilotinib适应症是什么？儿童和成人的用法用量是什么？印度版Tasigna原研药价格

　　Tasigna尼洛替尼Nilotinib适应症：

　　治疗新诊断的Ph+ CML-CP患者；

　　治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不耐受的慢性期和加速期 Ph+ CML 患者。

 　   Tasigna尼洛替尼Nilotinib儿科用法用量

　　新诊断的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病慢性期（Ph+ CML-CP）：300 mg，口服，每日两次。

　　耐药或不耐受 Ph+ CML-CP 和慢性粒细胞白血病加速期 （CML-AP）： 400 mg，口服，每日两次。

　　剂量应间隔约12小时给药。

　　可与造血生长因子（例如促红细胞生成素、粒细胞集落刺激因子 [G-CSF]）、羟基脲或阿那格雷（如果有临床指征）联合使用。

　　Tasigna尼洛替尼Nilotinib儿科剂量：

　　1 岁或以上：230 mg/m2，口服，每日两次

　　· 四舍五入到最接近的 50 mg 剂量

　　· 最大剂量：400毫克/剂

　　基于BSA的剂量：

　　· BSA 高达 0.32 m2： 50 mg，口服，每日两次

　　· BSA 0.33 至 0.54 m2： 100 mg，口服，每日两次

　　· BSA 0.55 至 0.76 m2：150 mg，口服，每日两次

　　· BSA 0.77 至 0.97 m2：200 mg，口服，每日两次

　　· BSA 0.98 至 1.19 m2：250 mg，口服，每日两次

　　· BSA 1.2 至 1.41 m2： 300 mg，口服，每日两次

　　· BSA 1.42 至 1.63 m2： 350 mg，口服，每日两次

　　· BSA 至少 1.64 m2： 400 mg，口服，每日两次

　　· 剂量应间隔约12小时给药。

　　· 只要观察到临床获益或出现不可接受的毒性，就应继续治疗。

　　· 如果有临床指征，该药物可与造血生长因子（例如促红细胞生成素、G-CSF）、羟基脲或阿那格雷内酯联合使用。

 　　尼洛替尼Nilotinib已在印度上市，不是仿制药，是原研药，如需用药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。