替诺福韦艾拉酚胺TAF能否预防乙肝病毒母婴传播？TAF对婴儿安全性怎么样？

　　替诺福韦艾拉酚胺TAF能否预防乙肝病毒母婴传播？一项研究纳入患有慢性 HBV 感染、HBeAg 和高水平 HBV DNA 阳性的孕妇，从妊娠 24-28 周到产后第 4 周接受口服 TAF。所有婴儿均接受 HBV 免疫预防。所有母婴均随访至产后7个月。

　　结果显示： 89 名母亲分娩，91 名婴儿出生。TAF 开始于平均孕龄 25周，平均治疗持续时间为分娩前 14.3周；92.1%的母亲停用 TAF，中位 [IQR] 时间为产后 5.9周。91例婴儿7个月时HBsAg阳性率为0%，无生长迟缓和先天性缺陷。所有母亲在TAF治疗期间均得到耐受。分娩时，82.02%的母亲达到了 HBV DNA < 200,000 IU/ml，21.35%的母亲达到了 HBV DNA < 500 IU/ml。基线 (1.20 mmol/L) 和分娩时 (1.21 mmol/L) 之间的平均 (±SD) 血清磷酸盐没有显着变化)。分娩时血清肌酐 (52.23 µmol/L) 高于基线 (45.97 µmol/L)，但在正常范围内。82 名母亲中有 9 名在分娩后停止了TAF治疗，出现 ALT 轻度升高。

　　在妊娠中期开始的TAF治疗可有效预防母婴传播，对母婴无安全隐患。

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